logo

Almagel® Α

Το Almagel A είναι ένα φάρμακο με προσεκτικά βαθμονομημένη φόρμουλα, η χρήση του οποίου σας επιτρέπει να εξουδετερώσετε ελαφρώς το υδροχλωρικό οξύ που περιέχεται στο στομάχι, να μειώσετε την πεπτική δραστηριότητα, να μειώσετε τη δραστηριότητα των γαστρικών χυμών και να προστατεύσετε τη βλεννογόνο μεμβράνη μέσω ενός φαινομένου επικάλυψης.

Πρέπει να γνωρίζετε ότι εάν συνταγογραφείται το Almagel, τότε η σύνθεσή του του επιτρέπει να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα στο στομάχι, να αυξάνει την έκκριση της χολής και να παράγει, μαζί με το κύριο θεραπευτικό αποτέλεσμα, ένα ελαφρύ καθαρτικό αποτέλεσμα..

Μορφές απελευθέρωσης και θεραπευτικό αποτέλεσμα

Πρέπει να γνωρίζετε πώς να παίρνετε το Almagel σωστά. Η χρήση του Almagel ως αποτελεσματικού θεραπευτικού φαρμάκου με αντιόξινα αποτελέσματα έχει αποδεδειγμένη και σταθερή φήμη ενός φαρμάκου με εγγυημένη και ασφαλή δράση για περίπου μισό αιώνα..

Σε αντίθεση με τις λαϊκές θεραπείες που διεγείρουν την επαναπαραγωγή υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι, το δραστικό συστατικό που αποτελεί μέρος του αντιόξινου παρασκευάσματος και τα χημικά πρόσθετά του μπορούν να εξουδετερώσουν τα διαβρωτικά βλεννώδη συστατικά του γαστρικού χυμού χωρίς αρνητικές συνέπειες.

Ο επιπολασμός στη χρήση του Almagel, που παράγεται σε δισκία και εναιωρήματα, εξηγείται από την ευκολία χρήσης του φαρμάκου, τις δραστικές του ιδιότητες, τους τύπους εναιωρημάτων με διάφορα θεραπευτικά αποτελέσματα. Μέχρι σήμερα, η φαρμακευτική βιομηχανία παράγει τρεις τύπους Almagel:

  • Almagel (πράσινη συσκευασία)
  • Almagel με δείκτη Α (κίτρινο χρώμα);
  • Almagel Neo (κόκκινη συσκευασία, φακελάκια των 10 ml).

Το πράσινο είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν που παράγεται με γέλη που περιέχει αλουμίνιο και υδροξείδιο μαγνησίου και είναι βασική ουσία. Στη βάση του, παράγονται τα ακόλουθα δύο φάρμακα. Τα κύρια αποτελέσματά του είναι απορροφητικά, περιβλήματα και αντιόξινα, και χρησιμοποιείται για καούρα.

Το κίτρινο φάρμακο έχει επιπρόσθετες ιδιότητες και, λόγω της προσθήκης βενζοκαΐνης στη σύνθεση βάσης, έχει αναισθητικό αποτέλεσμα. Οι ενδείξεις χρήσης λόγω του περιεχομένου της βενζοκαΐνης επεκτείνονται και οι δύο (αναλγητική δράση, ανακούφιση του συνδρόμου παρατεταμένου πόνου) και περιορίζονται, επειδή η βενζοκαΐνη δεν επιτρέπεται υπό ορισμένες φυσιολογικές και παθολογικές καταστάσεις.

Το Almagel Neo διακρίνεται από τη σιμεθικόνη του, η οποία αποτρέπει το σχηματισμό αερίων αφαιρώντας τις ουσίες των φυσαλίδων αερίου που καταστρέφονται από αυτό μέσω των εντερικών τοιχωμάτων. Τουλάχιστον, το Almagel για καούρα συνταγογραφείται σε δισκία. Μόνο εάν υπάρχουν εμπόδια στη λήψη του εναιωρήματος, ο γιατρός συνταγογραφεί χάπια.

Για την ευκολία του χρήστη, οι τύποι ανάρτησης συσκευάζονται σε πολύχρωμα περιτυλίγματα, ώστε να είναι ευκολότερο να διακριθούν. Λαμβάνοντας υπόψη το φάρμακο για το οποίο συνταγογραφείται, ο γιατρός συχνά το συνταγογραφεί, απλώς το ονομάζει με χρώμα. Οι ενδείξεις του Almagel είναι το κύριο πράγμα που λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση. Όταν συνταγογραφείται ένα ή άλλο Almagel, οι οδηγίες χρήσης πρέπει να διαβάζονται πλήρως.

Το βασικό φάρμακο βοηθά με το σύνδρομο μέτριου πόνου και τον ελαφρύ σχηματισμό αερίων, το κίτρινο θεωρείται αποτελεσματικό ανακουφιστικό πόνο, κόκκινο - για το στομάχι, το οποίο είναι επιρρεπές σε έντονο σχηματισμό αερίου, σοβαρή μετεωρισμός και έντονες παραβιάσεις της εκκριτικής λειτουργίας.

Η σύνθεση του Almagel είναι το κύριο σημείο όταν αποφασίζεται ποιος τύπος πρέπει να χρησιμοποιηθεί. Μόνο το πράσινο μπορεί να ληφθεί σχεδόν χωρίς περιορισμούς. Στις άλλες δύο περιπτώσεις, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη συγκεκριμένα χαρακτηριστικά.

Σπουδαίος! Μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να συστήσει ποιον τύπο να επιλέξει και πώς να το χρησιμοποιήσει σωστά. Ο ειδικός αποφασίζει πόσο καιρό μπορεί να χρησιμοποιηθεί το αναισθητικό.

Ενδείξεις χρήσης και αποτελέσματος

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του παραγόμενου εναιωρήματος βρίσκονται στη σύγχρονη γαστρεντερολογία. Η σύνθεση του φαρμάκου και η επίδραση στο σώμα ως σύνολο έκανε το Almagel μια κοινή θεραπεία για την εξάλειψη των αρνητικών γαστρικών συμπτωμάτων σε χρόνιες και συστηματικές ασθένειες των εσωτερικών οργάνων, οι οποίες συνοδεύονται από πόνο στο στομάχι, μεταβολικές διαταραχές και πεπτικές διαταραχές..

Για πόνο που προκαλείται από μόνιμες παθολογίες, που χαρακτηρίζονται από εκδηλωμένη ένταση και μετεωρισμός, αυτό είναι το βέλτιστο από τα φαρμακευτικά παρασκευάσματα. Πώς να πάρετε το Almagel A.?

Ο καθοριστικός παράγοντας για το διορισμό του φαρμάκου Almagel είναι εκείνες οι αντενδείξεις που υπάρχουν σε άλλα φάρμακα και από την απουσία τους σε χρήση, ξεχωρίζει ευνοϊκά.

Η επικάλυψη, η προσρόφηση, η εξουδετέρωση των οξέων και τα γαστροπροστατευτικά αποτελέσματα και σχεδόν καμία παρενέργεια έχουν καταστήσει τις τρεις μορφές του φαρμάκου πρακτικά αναντικατάστατες στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • εντερίτιδα, κολίτιδα και γαστρεντερίτιδα μη μολυσματικής αιτιολογίας.
  • τοξική και αλλεργική εντερίτιδα
  • δυσκοιλιότητα και συνοδευτικό κοιλιακό άλγος.
  • μετεωρισμός και αυξημένη παραγωγή αερίου ·
  • επίμονη ή μόνιμη καούρα
  • γαστρίτιδα με υψηλή οξύτητα, συμπεριλαμβανομένης της αλκοολικής.
  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Το ραντεβού πραγματοποιείται από τον θεράποντα ιατρό, ανάλογα με τη φύση της παθολογίας, καθορίζεται ο τύπος του φαρμάκου, η δοσολογία, ο τρόπος κατανάλωσης, η μορφή απελευθέρωσης επιλέγεται - εναιώρημα ή δισκία. Όταν συνταγογραφείται το Almagel A, οι οδηγίες χρήσης παίζουν σημαντικό ρόλο.

Επιπλέον πληροφορίες! Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενεργά στη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη, για ασθένειες με συμπτώματα ναυτίας, όταν λαμβάνετε φάρμακα που προκαλούν εμετό.

Αρχικά, το Almagel χρησιμοποιείται με ένα δείκτη Α, οι οδηγίες του οποίου μελετώνται προσεκτικά. Η μείωση των συμπτωμάτων σάς επιτρέπει να μεταβείτε σε πράσινο. Εάν συνταγογραφηθεί το Almagel, τότε οι ενδείξεις χρήσης πρέπει να συμμορφώνονται πλήρως με τις οδηγίες.

Αντενδείξεις και οδηγίες για το φάρμακο

Το εναιώρημα έχει περιορισμούς χρήσης μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις: κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (λόγω βενζοκαΐνης), του θηλασμού, ορισμένων ειδικών ασθενειών (νόσος του Alzheimer, υποφωσφαταιμία), όταν λαμβάνετε σουλφοναμίδια, ατομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Η αναστολή δεν συνταγογραφείται για νεογέννητα και παιδιά κάτω του ενός έτους. Η χρήση του Almagel για παιδιά πραγματοποιείται από 10 ετών με το ένα τρίτο της δόσης των ενηλίκων. Τα παιδιά δεν συνιστώνται κατηγορηματικά κίτρινα και κόκκινα παρασκευάσματα λόγω της περιεκτικότητας σε αλκοόλ, το οποίο μπορεί να επηρεάσει αρνητικά το σώμα του παιδιού.

Από την ηλικία των 12 ετών, ένα παιδί μπορεί να λάβει τη μισή δόση των ενηλίκων, αλλά όχι περισσότερο από 2,5 ml την ημέρα και για μικρό χρονικό διάστημα. Σε ενήλικες, η μέθοδος εφαρμογής εξαρτάται από τη γενική κατάσταση του σώματος και τη φύση της παθολογίας, πάρτε το φάρμακο πριν από τα γεύματα, κατά προτίμηση μισή ώρα πριν από το κύριο γεύμα. Οι δόσεις διαφέρουν ανάλογα με την πάθηση, αλλά μόνο ο γιατρός που θεραπεύει μπορεί να τις αυξήσει.

Συνήθως συνταγογραφείται η λήψη του Almagel αμέσως μετά τα γεύματα. Η λήψη του πραγματοποιείται παρουσία παθολογικών καταστάσεων και είναι καλύτερα να το κάνετε χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι μέτρησης. Λαμβάνοντας το φάρμακο πριν από τα γεύματα, η δοσολογία μπορεί να διαφέρει από τη δόση που λήφθηκε μετά και η διαφορά οφείλεται μερικές φορές στον βαθμό έκθεσης και στον κίνδυνο υπερδοσολογίας.

Οι παρενέργειες από την περίσσεια του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσουν στο αντίθετο από αυτό που αναμένεται, προκαλώντας ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα, υπνηλία, παραισθήσεις γεύσης.

Ως εκ τούτου, τα παιδιά συνταγογραφούνται με προσοχή και περιορίζουν τον αριθμό των ημερών εισαγωγής. Οι ενήλικες μπορεί να διαρκέσουν περισσότερο, αλλά όχι περισσότερες από 16 μεζούρες, δεδομένου του ποσού καλά. Επιλέγοντας ένα φάρμακο μόνοι σας, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να λάβετε υπόψη τις συγκεκριμένες διαφορές κατά τη χρήση του Almagel Neo.

Σε μια σημείωση! Το κόστος του φαρμάκου μπορεί να ποικίλει και σε ένα φαρμακείο το ερώτημα "πόσο κοστίζει;" ένα ποσό θα ακούγεται ως απάντηση και ένα άλλο θα ανακοινώνεται στα φαρμακεία άλλων προμηθευτών. Επομένως, δεν πρέπει να αγοράσετε το πρώτο, είναι καλύτερα να περπατήσετε και να ρωτήσετε την τιμή.

Οι κριτικές των καταναλωτών δείχνουν την αποτελεσματικότητα του προϊόντος.

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Almagel A με αναλγητικό αποτέλεσμα - σύνθεση, ενδείξεις, ανάλογα και τιμή

Για κοιλιακό άλγος μετά την κατανάλωση πρόχειρου φαγητού, το κάπνισμα, τη λήψη χαπιών ή με ασθένειες της γαστρεντερικής οδού (γαστρεντερική οδός), συνιστάται η λήψη του Almagel A με τη μορφή εναιωρήματος. Το φάρμακο ανήκει στα αντιόξινα και χρησιμοποιείται ενεργά στη θεραπεία ασθενειών του πεπτικού σωλήνα λόγω της παρουσίας περιβαλλόντων, γαστροπροστατευτικών, προσροφητικών ιδιοτήτων. Η επίδραση του φαρμάκου Almagel με πόνο στο στομάχι εμφανίζεται μέσα σε 5 λεπτά και διαρκεί μια ώρα.

Almagel A - οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο Almagel χρησιμοποιείται για τη θεραπεία προβλημάτων με το πεπτικό σύστημα, παρέχοντας αντιόξινο αποτέλεσμα. Είναι ένα ισορροπημένο προϊόν που συνδυάζει υδροξείδιο αργιλίου και υδροξείδιο μαγνησίου. Το φάρμακο μειώνει τα συμπτώματα της γαστρίτιδας, έλκη του στομάχου, κολίτιδα και άλλες ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα. Επιπλέον, το φάρμακο έχει τοπικό αναισθητικό, αντιφλεγμονώδες, καθαρτικό αποτέλεσμα..

Σύνθεση

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Almagel περιέχει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση του προϊόντος. Έτσι, μπορείτε να μάθετε για τη συγκέντρωση των συστατικών ανά 5 ml εναιωρήματος από τον παρακάτω πίνακα.

algeldrat (τζελ υδροξειδίου του αργιλίου)

πάστα υδροξειδίου του μαγνησίου

διένυδρο σακχαρινικό νάτριο

Φόρμα έκδοσης

Το Almagel διατίθεται σε μορφή λευκού εναιωρήματος με έντονο άρωμα λεμονιού. Το προϊόν πωλείται σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια χωρητικότητας 170 ml, τοποθετημένα σε κουτί από χαρτόνι. Εκτός από το φάρμακο, η συσκευασία περιέχει οδηγίες χρήσης και ένα κουτάλι μέτρησης. Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας αποθήκευσης, μπορεί να σχηματιστεί ένα στρώμα διαφανούς υγρού στην επιφάνεια. Για να το αφαιρέσετε, το φάρμακο πρέπει να ανακινείται.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Almagel είναι ένας αντιόξινος παράγοντας. Τα αντιόξινα εξουδετερώνουν το υδροχλωρικό οξύ που βρίσκεται στο γαστρικό χυμό, καθιστώντας τα αποτελεσματικά στη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με οξύ. Ένα άλλο συστατικό του φαρμάκου, το υδροξείδιο του αργιλίου, εμπλέκεται επίσης στην εξουδετέρωση του οξέος. Περιέχει επίσης υδροξείδιο του μαγνησίου, το οποίο όχι μόνο μειώνει την οξύτητα του στομάχου, αλλά επίσης εξαλείφει την ικανότητα του υδροξειδίου του αργιλίου που προκαλεί δυσκοιλιότητα. Η βενζοκαΐνη έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, επομένως το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τον πόνο.

Το Almagel μειώνει την έκκριση της πεψίνης και μειώνει τη δραστηριότητα του γαστρικού χυμού, μετατρέποντας το χλωριούχο αργίλιο σε αλκαλικά άλατα αλουμινίου. Το φάρμακο λειτουργεί χωρίς το σχηματισμό φυσαλίδων διοξειδίου του άνθρακα, έτσι δεν προκαλεί μετεωρισμό. Επιπλέον, η σορβιτόλη έχει καθαρτικό αποτέλεσμα και ενισχύει την έκκριση της χολής. Με την τόνωση της σύνθεσης των προσταγλανδινών, ο παράγοντας προστατεύει τον γαστρικό βλεννογόνο. Η έκθεση σε υδροξείδιο μαγνησίου και υδροξείδιο αργιλίου μειώνει την πιθανότητα φλεγμονωδών, διαβρωτικών-αιμορραγικών αλλοιώσεων από τη χρήση ερεθιστικών φαρμάκων.

Τα άλατα αργιλίου απορροφώνται στο έντερο σε μικρές ποσότητες και ιόντα μαγνησίου - κατά 10%, αλλά η συγκέντρωσή τους στο αίμα ουσιαστικά δεν αλλάζει. Το φάρμακο περιέχει επίσης βενζοκαΐνη, η οποία δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο σώμα, επειδή απορροφάται σε ελάχιστη ποσότητα. Η επίδραση της θεραπείας Almagel για πόνο στο στομάχι εμφανίζεται σε 5 λεπτά και η διάρκειά της εξαρτάται από το ρυθμό εκκένωσης του στομάχου. Έτσι, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο με άδειο στομάχι, το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 60 λεπτά και μετά τη χρήση μιας ώρας μετά το τελευταίο γεύμα - έως και 3 ώρες.

Almagel - ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών του πεπτικού συστήματος και άλλων προβλημάτων που σχετίζονται με τη γαστρεντερολογία. Έτσι, οι ενδείξεις της θεραπείας περιλαμβάνουν:

  • οξεία γαστρίτιδα
  • χρόνια γαστρίτιδα
  • οξεία εντερίτιδα
  • πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου κατά την έξαρση.
  • οξεία δωδεδενίτιδα
  • οξεία κολίτιδα
  • οξεία παγκρεατίτιδα;
  • χρόνια παγκρεατίτιδα με έξαρση
  • Διατροφικές διαταραχές
  • καούρα και πόνος στην επιγαστρική περιοχή όταν καπνίζετε, πίνετε αλκοόλ και πρόχειρο φαγητό, παίρνετε φάρμακα, υπερβολική χρήση καφεΐνης.
  • κήλη του ανοίγματος του οισοφάγου στο διάφραγμα
  • θεραπεία με ΜΣΑΦ (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), γλυκοκορτικοστεροειδή.
  • οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση
  • διάβρωση του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση;
  • άλλες διαταραχές της επένδυσης του οισοφάγου, του στομάχου, του δωδεκαδακτύλου.

Πώς να πάρετε το Almagel

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, το Almagel πρέπει να ανακινείται για να επιτευχθεί ομοιογενές μείγμα. Το εναιώρημα λαμβάνεται από το στόμα μισή ώρα πριν από τα γεύματα και πριν τον ύπνο χωρίς πόσιμο νερό. Δόση ενηλίκων - για οξείες ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, 1-3 μεζούρες 3-4 φορές / ημέρα, με βελτίωση της κατάστασης, 1 μεζούρα 3-4 φορές / ημέρα. Η πλήρης πορεία θεραπείας για ενήλικες διαρκεί από 1 έως 2 μήνες τακτικής εισαγωγής. Για σκοπούς προφύλαξης, χρησιμοποιούνται 1-2 κουταλιές πριν από τα γεύματα. Για πιο ακριβή αγωγή και δοσολογία θεραπείας, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Οδηγίες χρήσης για παιδιά

Το παιδί μπορεί να λάβει ένα εναιώρημα από 1 μήνα, μισή ώρα πριν από τη σίτιση και το βράδυ πριν από τον ύπνο. Για παιδιά κάτω των 10 ετών, το 1/3 της δόσης για ενήλικες προορίζεται, από 10 έως 15 ετών - 1/2, από 15 ετών - μια πλήρη δόση για ενήλικες. Έτσι, σε ένα παιδί κάτω των 10 ετών λαμβάνεται 0,3-1 κουτάλι μέτρησης 3-4 φορές / ημέρα, από 10 έως 15 ετών - 0,5-1,5 κουτάλι μέτρησης 3-4 φορές / ημέρα, από 15 ετών - 1-3 κουτάλια... Εάν είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δοσολογία, η πορεία της θεραπείας από 1 μήνα μειώνεται σε 2 εβδομάδες.

Ειδικές Οδηγίες

Μεταξύ της χρήσης του φαρμάκου Almagel και άλλων φαρμάκων, πρέπει να γίνει διάστημα 1-2 ωρών. Με τη μακροχρόνια χρήση του εναιωρήματος, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα ώστε να διασφαλίζεται ότι μια επαρκής ποσότητα φωσφόρου εισέρχεται στο σώμα με τροφή, καθώς το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπάρκεια και να οδηγήσει σε προβλήματα υγείας. Το Almagel δεν περιέχει ζάχαρη, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ασθενείς με διαβήτη.

Οδηγίες

Σύντομες οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Almagel ®

Αριθμός εγγραφής: P No. 012742/01.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Almagel ®.

INN: Algeldrate + υδροξείδιο μαγνησίου.

Μορφή δοσολογίας: Στοματικό εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιόξινο.

Ενδείξεις χρήσης:

Θεραπεία: Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεκαδίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα. πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση). κήλη του οισοφαγικού ανοίγματος του διαφράγματος, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση. συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού. οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας. καούρα και επιγαστρικός πόνος μετά από σφάλματα στη διατροφή, υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο. Πρόληψη των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών διαταραχών - μείωση των ερεθιστικών και ελκιογενών επιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

Πρόληψη των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών διαταραχών - μείωση των ερεθιστικών και ελκιογενών επιδράσεων που σχετίζονται με τη λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν τον γαστρικό βλεννογόνο.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιαδήποτε βοηθητική ουσία που αποτελεί μέρος του φαρμάκου. σοβαρή μορφή νεφρικής ανεπάρκειας (λόγω του κινδύνου εμφάνισης υπερμαγνησίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο) εγκυμοσύνη; Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ; υποφωσφαταιμία; παιδιά κάτω των 10 ετών συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη (περιέχει σορβιτόλη).

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία (για πλήρεις πληροφορίες, βλ. Οδηγίες χρήσης):
Θεραπεία
Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών: 5-10 ml (1-2 κουταλιές) ή 1 φακελάκι 3-4 φορές την ημέρα.
Παιδιά από 10 έως 15 ετών: 1 κουταλιά 2-4 φορές την ημέρα ή 2 κουταλιές 1-2 φορές την ημέρα ή 1 φακελάκι 1-2 φορές την ημέρα.
Για πρόληψη
5-15 ml (1-3 μεζούρες) ή 1 φακελάκι 15 λεπτά πριν από τη λήψη φαρμάκων με ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Παρενέργειες (πλήρεις πληροφορίες - βλ. Οδηγίες χρήσης):
Το Almagel ® μπορεί να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, η οποία εξαφανίζεται μετά τη μείωση της δόσης. Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι επίσης δυνατές. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και κατά την αιμοκάθαρση, είναι πιθανές αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα. Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μαζί με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα, μπορεί να εμφανιστεί οστεομαλακία..

Ημερομηνία λήξης: 2 έτη. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Χωρίς ιατρική συνταγή. Λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στις οδηγίες χρήσης..

Σύντομες οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Almagel ® A

Αριθμός εγγραφής: P No. 012741/01.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + βενζοκαΐνη + υδροξείδιο μαγνησίου.

Μορφή δοσολογίας: Στοματικό εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιόξινο + τοπικό αναισθητικό.

Ενδείξεις χρήσης:
Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεκαδίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα. πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση). κήλη του οισοφαγικού ανοίγματος του διαφράγματος, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση. συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού. οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας. καούρα και επιγαστρικός πόνος μετά από σφάλματα στη διατροφή, υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων που ερεθίζουν το γαστρικό βλεννογόνο.

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Σοβαρή μορφή νεφρικής ανεπάρκειας (λόγω του κινδύνου εμφάνισης υπερμαγνησίας και δηλητηρίασης από αλουμίνιο). Δεν συνταγογραφείται σε παιδιά, καθώς υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης μεθαιμοσφαιριναιμίας. Εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία (για πλήρεις πληροφορίες, βλ. Οδηγίες χρήσης):
Ενήλικες: 5-10 ml (1-2 κουταλιές ή 1 φακελάκι) 3-4 φορές την ημέρα 10-15 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Παρενέργειες (πλήρεις πληροφορίες - βλ. Οδηγίες χρήσης):
Το Almagel ® A μπορεί να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, η οποία εξαφανίζεται μετά τη μείωση της δόσης. Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι επίσης δυνατές. Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, είναι πιθανές αλλαγές στη διάθεση και την ψυχική δραστηριότητα. Με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μαζί με ανεπάρκεια φωσφόρου στα τρόφιμα, μπορεί να εμφανιστεί οστεομαλακία..

Ημερομηνία λήξης: 2 έτη. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Χωρίς ιατρική συνταγή. Λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στις οδηγίες χρήσης..

Σύντομες οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Almagel ® Neo

Αριθμός εγγραφής: P No. 013310/01.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + υδροξείδιο μαγνησίου + σιμεθικόνη.

Μορφή δοσολογίας: Στοματικό εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιόξινο + καρμινικό.

Ενδείξεις χρήσης:
Οξεία γαστρίτιδα χρόνια γαστρίτιδα με αυξημένη και φυσιολογική γαστρική εκκριτική λειτουργία (στην οξεία φάση). οξεία δωδεδενίτιδα, δωδεκαδακτυλική παλινδρόμηση πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση). συμπτωματικά γαστρεντερικά έλκη διαφόρων προελεύσεων. διάβρωση του βλεννογόνου της άνω γαστρεντερικής οδού. γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση οξεία παγκρεατίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας. γαστραλγία, καούρα (μετά από υπερβολική κατανάλωση αιθανόλης, νικοτίνης, καφέ, λήψη φαρμάκων. ακατάλληλη διατροφή που επηρεάζει αρνητικά τη λειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα). φούσκωμα; ζυμωτική ή πνευμονική δυσπεψία.

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη, νόσος του Αλτσχάιμερ, υποφωσφαταιμία, παιδιά κάτω των 10 ετών, συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία (για πλήρεις πληροφορίες, βλ. Οδηγίες χρήσης):
Ενήλικες.
Στο εσωτερικό, 2 κουταλιές ή 1 φακελάκι εναιωρήματος με γεύση πορτοκαλιού 4 φορές την ημέρα 1 ώρα μετά το γεύμα και το βράδυ πριν από τον ύπνο. Εάν είναι απαραίτητο, μια εφάπαξ δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 μεζούρες 4 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 10 ετών.
Η δοσολογία καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό - συνήθως 1/2 τη δόση για ενήλικες. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Πριν από τη χρήση, το εναιώρημα πρέπει να ομογενοποιηθεί πλήρως ανακινώντας το μπουκάλι ή ζυμώνοντας και ανακινώντας το φακελάκι. Συνιστάται να λαμβάνετε το Almagel ® Neo χωρίς να το αραιώνετε με νερό ή να το πίνετε. Δεν συνιστάται η λήψη υγρού εντός μισής ώρας μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Παρενέργεια:
Αλλεργικές αντιδράσεις, ναυτία, έμετος, αλλαγή γεύσης, δυσκοιλιότητα, διάρροια. Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - υποφωσφαταιμία, υποκαλιαιμία, υπερασβεστουρία, οστεομαλακία, οστεοπόρωση, υπερμαγνησιαιμία, υπεραλουμινιναιμία, εγκεφαλοπάθεια, νεφροκαλσίνωση, νεφρική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια, δίψα, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, υπορεφλεξία.

Ημερομηνία λήξης: 2 έτη. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία!

Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Χωρίς ιατρική συνταγή. Λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο μπορείτε να βρείτε στις οδηγίες χρήσης..

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε:
Εταιρεία περιορισμένης ευθύνης
"Teva" Ρωσία, 115054, Μόσχα, st. Ακαθάριστο, 35,
Τηλ. +7 495 644-22-34, φαξ +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Αρ. κτυπά.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή

Αναφέρετε ένα ανεπιθύμητο συμβάν

Εάν αντιληφθείτε ανεπιθύμητα συμβάντα που έχουν προκύψει στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου Almagel, ενημερώστε το μέσω e-mail [email protected] ή τηλεφωνικώς +7 (495) 644-22-34. Οι πληροφορίες που παρέχετε συλλέγονται προς το συμφέρον της ασφάλειας των ασθενών και όπως απαιτείται από τις υγειονομικές αρχές. Τα προσωπικά σας δεδομένα δεν θα κοινοποιηθούν σε τρίτους, συμπεριλαμβανομένων των υγειονομικών αρχών.

Ειδοποίηση σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα στο πλαίσιο μέτρων για τον έλεγχο της ασφάλειας των φαρμάκων

Ορισμοί:

"Ανεπιθύμητο συμβάν" (ΑΕ) - οποιαδήποτε ανεπιθύμητη αλλαγή στην υγεία που εμφανίζεται όταν χρησιμοποιείτε ένα προϊόν Teva (φάρμακο ή ιατρική συσκευή).

"Συνεργάτες" σημαίνει οποιοδήποτε πρόσωπο, εταιρεία, εταιρεία, εταιρική σχέση, κοινοπραξία ή άλλη νομική οντότητα που ελέγχει, ελέγχεται ή υπό τον κοινό έλεγχο της Teva. Για τους σκοπούς αυτούς, ο όρος «έλεγχος» σημαίνει την κατοχή 50% ή περισσότερων ψήφων ή κοινών μετοχών ή το δικαίωμα διορισμού 50% και άνω του διοικητικού συμβουλίου της σχετικής εταιρείας, εταιρείας, εταιρικής σχέσης, κοινοπραξίας ή νομικής οντότητας.

"Προσωπικά δεδομένα" - οποιεσδήποτε πληροφορίες, σε οποιαδήποτε μορφή, αφορούν άμεσα ή έμμεσα καθορισμένα άτομα (αντικείμενο προσωπικών δεδομένων).

Teva - η εταιρεία Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), της οποίας το κεντρικό γραφείο βρίσκεται στη διεύθυνση 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ή / και Συνεργάτης (ή η κοινή τους αναφορά), αναφέρεται επίσης στην παρούσα Ανακοίνωση ως "εμείς", "εμάς" και "μας".

"Ειδοποίηση" - αυτή η Ανακοίνωση σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ως μέρος μέτρων για τον έλεγχο της ασφάλειας των φαρμακευτικών προϊόντων (Φαρμακοεπαγρύπνηση και ποιότητα), με όλες τις αλλαγές και τις προσθήκες της.

"Νομοθεσία για τα προσωπικά δεδομένα" είναι ο ομοσπονδιακός νόμος της 27ης Ιουλίου 2006 αριθ. 152-FZ "περί προσωπικών δεδομένων" και άλλη εφαρμοστέα ρωσική νομοθεσία στον τομέα της συλλογής, χρήσης, μεταφοράς και άλλης επεξεργασίας προσωπικών δεδομένων.

Αυτά και τα προσωπικά σας δεδομένα

Η ασφάλεια των ασθενών είναι εξαιρετικά σημαντική για την Teva και λαμβάνουμε πολύ σοβαρά υπόψη την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας. Πρέπει να είμαστε σε θέση να επικοινωνήσουμε με άτομα που επικοινωνούν με την Teva σχετικά με τα προϊόντα της για να διασφαλίσουμε την κατάλληλη παρακολούθηση και πρόσθετες πληροφορίες, να απαντήσουμε σε ερωτήσεις ή να υποβάλουμε ζητούμενο υλικό. Αυτή η ανακοίνωση περιγράφει τον τρόπο με τον οποίο συλλέγουμε και χρησιμοποιούμε Προσωπικά Δεδομένα για να μας βοηθήσουν να εκπληρώσουμε τις υποχρεώσεις παρακολούθησης της ασφάλειας για όλα τα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των καταχωρημένων ή των υπό ανάπτυξη φαρμάκων (επίσης γνωστών ως υποχρεώσεις φαρμακοεπαγρύπνησης), και για να διασφαλίσουμε την ποιότητα και την ασφάλεια όλων των προϊόντων μας.

Η παρούσα ανακοίνωση ισχύει επίσης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπληρώματα διατροφής, αρώματα και καλλυντικά προϊόντα, καθώς η διεθνής νομοθεσία για τέτοια προϊόντα απαιτεί παρόμοια παρακολούθηση της ασφάλειας και της ποιότητας. Ωστόσο, για ευκολότερη ανάγνωση περαιτέρω, η ανακοίνωση θα αναφέρει μόνο την ασφάλεια των φαρμακευτικών προϊόντων..

Πεδίο Ειδοποιήσεων

Αυτή η ειδοποίηση ισχύει για πληροφορίες που λαμβάνουμε από ή σχετικά με εσάς στο Διαδίκτυο, μέσω τηλεφώνου, φαξ, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή ταχυδρομείου ή ως μέρος των υποχρεώσεων της Teva για διαχείριση ανεπιθύμητων ενεργειών και σχετικών παραπόνων ποιότητας. Ενδέχεται επίσης να λάβουμε πληροφορίες για εσάς από ειδικές φόρμες που στέλνετε μέσω ενός ιστότοπου που ανήκει ή ελέγχεται από την Teva.

Εάν είστε ασθενής, ενδέχεται επίσης να σας παρέχουμε πληροφορίες για εσάς από τρίτα μέρη που αναφέρουν ένα ανεπιθύμητο συμβάν που έχετε. Αυτά τα τρίτα μέρη μπορούν να είναι επαγγελματίες του ιατρικού τομέα, δικηγόροι, συγγενείς ή άλλα μέλη του κοινού..

Πληροφορίες που συλλέγονται και σκοπός της συλλογής τους

Η Teva υπόκειται σε νομική υποχρέωση συλλογής συγκεκριμένων δεδομένων για το δημόσιο συμφέρον. Σύμφωνα με τη νομοθεσία, οι φαρμακευτικές εταιρείες, ως κάτοχοι πιστοποιητικών καταχώρισης φαρμάκων, πρέπει να διατηρούν όλα τα έγγραφα ασφαλείας που σχετίζονται με το προϊόν για την περίοδο ισχύος του πιστοποιητικού εγγραφής συν τουλάχιστον 10 χρόνια μετά τη λήξη των κρατικών πιστοποιητικών εγγραφής. Επομένως, τα Προσωπικά Δεδομένα που σχετίζονται με την ασφάλεια των προϊόντων μας θα αποθηκευτούν για αυτήν την περίοδο..

Ασθενείς (θέματα μηνυμάτων)

Συλλέγουμε Προσωπικά Δεδομένα για εσάς όταν εσείς ή τρίτος παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν για εσάς ή οποιονδήποτε άλλο. Όταν είστε οι ίδιοι αιτούντες ΑΕ, διαβάστε επίσης την ενότητα Αιτούντες..

Ο νόμος περί φαρμακοεπαγρύπνησης απαιτεί από εμάς να δημιουργούμε "λεπτομερή αρχεία" κάθε ανεπιθύμητου συμβάντος που μας αναφέρθηκε, προκειμένου να αξιολογήσουμε και να συγκρίνουμε με άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το προϊόν. Τα προσωπικά δεδομένα που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς σε περιπτώσεις όπου είστε το αντικείμενο μιας αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων περιλαμβάνουν:

  • όνομα ή αρχικά ·
  • ηλικία και ημερομηνία γέννησης ·
  • πάτωμα;
  • βάρος και ύψος σώματος
  • πληροφορίες σχετικά με το προϊόν που προκάλεσε την αντίδραση, όπως: τη δόση του φαρμάκου που ελήφθη ή συνταγογραφήθηκε από τον γιατρό. ο λόγος για τον οποίο το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε ή συνταγογραφήθηκε · και οποιεσδήποτε επακόλουθες αλλαγές στο σχήμα του φαρμάκου.
  • πληροφορίες σχετικά με άλλα φάρμακα ή φάρμακα που χρησιμοποιούνται ή χρησιμοποιούνται επί του παρόντος κατά την ανάπτυξη της αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένης της ληφθείσας ή συνταγογραφούμενης δόσης του φαρμάκου, της διάρκειας χρήσης, του λόγου για τον οποίο χρησιμοποιήθηκαν και τυχόν μεταγενέστερες αλλαγές στον τρόπο χρήσης τους ·
  • πληροφορίες σχετικά με την εμφάνιση του ανεπιθύμητου συμβάντος, για τη θεραπεία που έλαβε σε σχέση με αυτό το συμβάν και για τυχόν μακροπρόθεσμες (μακροπρόθεσμες) συνέπειες αυτής της αντίδρασης στην υγεία σας. και
  • άλλες πληροφορίες από το ιατρικό ιστορικό που θα θεωρηθούν σχετικές από το άτομο που αναφέρει το συμβάν, συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών δεδομένων, ιστορικού φαρμάκων και ιατρικού ιστορικού.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Προσωπικών Δεδομένων, ορισμένες από τις παραπάνω πληροφορίες σχετικά με εσάς ανήκουν σε «ειδικές κατηγορίες προσωπικών δεδομένων». Περιλαμβάνουν πληροφορίες σχετικά με:

  • υγεία;
  • φυλετική, εθνικότητα ·
  • θρησκεία;
  • σεξουαλική ζωή.

Η επεξεργασία αυτών των πληροφοριών γίνεται μόνο σε περιπτώσεις όπου απαιτούνται και είναι απαραίτητα για την τεκμηρίωση της αντίδρασης που έχετε αναπτύξει και προκειμένου να συμμορφωθούμε με τη φαρμακοεπαγρύπνηση, την ασφάλεια και οποιεσδήποτε άλλες νομικές απαιτήσεις. Αυτές οι απαιτήσεις εισήχθησαν έτσι ώστε εμείς και εξουσιοδοτημένοι φορείς (όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας στην Υγειονομική Περίθαλψη, καθώς και οι φορείς της Οικονομικής Ένωσης της Ευρασίας, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και άλλοι) εξουσιοδοτημένοι στον τομέα της παρακολούθησης και του ελέγχου της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών είχε την ευκαιρία να αξιολογήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες και να λάβει μέτρα για την πρόληψη παρόμοιων συμβάντων στο μέλλον.

Αιτούντες

Συλλέγουμε πληροφορίες για εσάς όταν μας παρέχετε πληροφορίες σχετικά με Ανεπιθύμητο συμβάν..

Η νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτεί από εμάς να διασφαλίσουμε ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ανιχνεύσιμες και επικοινωνιακές. Κατά συνέπεια, πρέπει να έχουμε επαρκείς πληροφορίες σχετικά με τους αιτούντες, ώστε να μπορούμε να επικοινωνήσουμε μαζί σας όταν λάβουμε το μήνυμα. Οι προσωπικές πληροφορίες που ενδέχεται να συλλέξουμε για εσάς όταν αναφέρετε ένα Ανεπιθύμητο συμβάν περιλαμβάνουν:

  • ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ;
  • στοιχεία επικοινωνίας (που μπορεί να περιλαμβάνουν τη διεύθυνση, τη διεύθυνση email, το τηλέφωνο ή το φαξ).
  • δεδομένα σχετικά με το επάγγελμα (αυτές οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη διατύπωση ερωτήσεων που μπορεί να σας ρωτηθούν σχετικά με την ανεπιθύμητη ενέργεια, ανάλογα με το αναμενόμενο επίπεδο ιατρικής γνώσης).
  • Η σύνδεσή σας με τον ασθενή (θέμα του μηνύματος).

Εάν είστε επίσης ασθενής (θέμα του μηνύματος) με ΑΕ, αυτές οι πληροφορίες μπορεί να συνδυάζονται με πληροφορίες που παρέχετε σε σχέση με τον ΑΕ σας.

Πώς χρησιμοποιούμε και κοινοποιούμε προσωπικά δεδομένα

Ως μέρος των υποχρεώσεών μας για φαρμακοεπαγρύπνηση, ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε και να μεταφέρουμε Προσωπικά Δεδομένα σε:

  • μελέτη των ανεπιθύμητων ενεργειών ·
  • επικοινωνώντας μαζί σας για να λάβετε πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με το ανεπιθύμητο συμβάν που αναφέρθηκε.
  • σύγκριση των πληροφοριών σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες με πληροφορίες σχετικά με άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που έλαβε η Teva προκειμένου να αναλυθεί η ασφάλεια μιας συγκεκριμένης παρτίδας ενός προϊόντος, ενός προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας ενός φαρμάκου γενικά · και
  • παροχή υποχρεωτικών εκθέσεων στις εθνικές και περιφερειακές αρχές, ώστε να μπορούν να πραγματοποιούν αναλύσεις ασφάλειας μιας συγκεκριμένης παρτίδας ενός προϊόντος, ενός προϊόντος Teva ή της δραστικής ουσίας ενός φαρμάκου γενικά, μαζί με αναφορές από άλλες πηγές.

Μοιραζόμαστε πληροφορίες με εθνικές και περιφερειακές αρχές, όπως το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας στην Υγεία, σύμφωνα με τη νομοθεσία περί φαρμακοεπαγρύπνησης. Δεν έχουμε κανέναν έλεγχο στη χρήση των πληροφοριών που μοιραζόμαστε..

Ενδέχεται να δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες (για παράδειγμα, ως μέρος περιπτωσιολογικών μελετών ή κριτικών). Σε αυτήν την περίπτωση, θα καταργήσουμε τυχόν αναγνωριστικές πληροφορίες από δημοσιεύσεις - πληροφορίες σε απρόσωπη μορφή.

Διεθνής βάση δεδομένων

Οι υποχρεώσεις μας σχετικά με τη φαρμακοεπαγρύπνηση απαιτούν από εμάς να αναλύουμε συστηματικά τα μοτίβα των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που λαμβάνονται σε κάθε χώρα όπου πουλάμε προϊόντα. Για την εκπλήρωση αυτής της υποχρέωσης, οι πληροφορίες που παρέχονται ως μέρος του Ανεπιθύμητου Συμβάντος κοινοποιούνται εσωτερικά στην Teva μέσω της Παγκόσμιας Βάσης Δεδομένων. Αυτή η βάση δεδομένων χρησιμεύει επίσης ως πλατφόρμα μέσω της οποίας η Teva αναφέρει ΑΕ σε διάφορες ρυθμιστικές αρχές, συμπεριλαμβανομένης της βάσης δεδομένων Eudravigilance (το εταιρικό σύστημα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τη διαχείριση και ανάλυση πληροφοριών σχετικά με υποψίες ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε έδαφος της Ευρωπαϊκής Ένωσης) και άλλες παρόμοιες βάσεις δεδομένων, σύμφωνα με τις νομικές απαιτήσεις.

Τα δικαιώματά σας

Δεδομένου ότι η ασφάλεια των ασθενών είναι εξαιρετικά σημαντική, διατηρούμε όλες τις πληροφορίες που λάβαμε για εσάς ως μέρος της λήψης αναφορών ΑΕ, προκειμένου να είμαστε σε θέση να αξιολογήσουμε την ασφάλεια των προϊόντων μας μακροπρόθεσμα..

Σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία, έχετε το δικαίωμα να ζητήσετε από την Teva αντίγραφο των πληροφοριών που συλλέχθηκαν σχετικά με εσάς προκειμένου να διορθώσετε, να διαγράψετε ή να περιορίσετε την επεξεργασία ή να μας στείλετε ένα αίτημα για μεταφορά αυτών των πληροφοριών σε άλλους οργανισμούς. Επιπλέον, έχετε το δικαίωμα να αντιταχθείτε σε ορισμένες μεθόδους επεξεργασίας πληροφοριών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτά τα δικαιώματα ενδέχεται να είναι περιορισμένα, για παράδειγμα, σε περιπτώσεις όπου μπορούμε να επιβεβαιώσουμε τη νόμιμη ανάγκη επεξεργασίας ή αποθήκευσης των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε να ασκήσετε τα αναφερόμενα δικαιώματα επικοινωνώντας μαζί μας: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Τηλέφωνο: (495) 644 22 34, φαξ: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Λάβετε υπόψη ότι για νομικούς λόγους, δεν μπορούμε να διαγράψουμε τις πληροφορίες που συλλέγονται ως μέρος ενός ανεπιθύμητου συμβάντος, εκτός εάν είναι ανακριβείς. Ενδέχεται επίσης να απαιτήσουμε από εσάς να επαληθεύσετε την ταυτότητά σας πριν εκτελέσετε οποιοδήποτε αίτημα πρόσβασης ή τροποποίησης των Προσωπικών σας Δεδομένων..

Ελπίζουμε ότι θα μπορέσουμε να απαντήσουμε σε οποιαδήποτε από τις ερωτήσεις σας σχετικά με τη διαδικασία επεξεργασίας των Προσωπικών σας Δεδομένων. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας. Εάν έχετε ανεπίλυτα προβλήματα, μπορείτε επίσης να υποβάλετε καταγγελία στον εξουσιοδοτημένο φορέα για την εποπτεία της συμμόρφωσης με τη νομοθεσία για την προστασία των προσωπικών δεδομένων στον τόπο κατοικίας σας. Στη Ρωσία, ένας τέτοιος φορέας είναι η ομοσπονδιακή υπηρεσία εποπτείας στον τομέα των επικοινωνιών, της τεχνολογίας των πληροφοριών και των μαζικών επικοινωνιών ή του εδαφικού της φορέα..

Ασφάλεια δεδομένων

Η Teva λαμβάνει μέτρα για να διασφαλίσει την ασφάλεια των προσωπικών δεδομένων από τυχαία απώλεια και μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση, χρήση, τροποποίηση ή αποκάλυψη. Επιπλέον, λαμβάνουμε πρόσθετα μέτρα για να διασφαλίσουμε την ασφάλεια των πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης ελέγχων πρόσβασης, αυστηρών απαιτήσεων για τον φυσικό περιορισμό της μη εξουσιοδοτημένης πρόσβασης και της χρήσης αξιόπιστων μεθόδων συλλογής, αποθήκευσης και επεξεργασίας πληροφοριών..

Διασυνοριακή μεταφορά δεδομένων

Όλες οι βάσεις δεδομένων του συστήματος φαρμακοεπαγρύπνησης που χρησιμοποιούνται από την Teva, συμπεριλαμβανομένης της παγκόσμιας βάσης δεδομένων, βρίσκονται στο Ισραήλ.

Οι πληροφορίες για ανεπιθύμητα συμβάντα μπορούν να αναφερθούν παγκοσμίως στην παγκόσμια βάση δεδομένων μας.

Η μεταφορά δεδομένων στην παγκόσμια βάση δεδομένων πραγματοποιείται σε απρόσωπη μορφή.

Αλλαγές στην ειδοποίηση

Εάν αποφασίσουμε να πραγματοποιήσουμε οποιεσδήποτε αλλαγές σε αυτήν την Ειδοποίηση, θα δημοσιεύσουμε πληροφορίες σχετικά με τέτοιες αλλαγές στον ιστότοπο μέσω μιας οπτικά εμφανής ειδοποίησης..

Στοιχεία επικοινωνίας

Τα προσωπικά δεδομένα μεταφέρονται στην Teva, φιλοξενούνται και αποθηκεύονται σε βάσεις δεδομένων σε διακομιστές που βρίσκονται στο Ισραήλ, που ανήκουν και λειτουργούν από την Teva, ο οποίος πραγματοποιεί τις κύριες δραστηριότητές του στη διεύθυνση:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Ισραήλ

Οι Εκδόσεις Για Χολοκυστίτιδα

Υπόθετα γλυκερίνης για δυσκοιλιότητα

Οισοφάγος

Τα υπόθετα γλυκερίνης για δυσκοιλιότητα είναι μια φθηνή, αποτελεσματική και ασφαλής θεραπεία που σας επιτρέπει να επιλύσετε απαλά και γρήγορα ένα ευαίσθητο πρόβλημα με την κατακράτηση κοπράνων για ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας.

Ιός της ηπατίτιδας Β: τι είναι, αιτίες, συμπτώματα και σημεία, θεραπεία και πρόληψη

Οισοφάγος

Ο ιός της ηπατίτιδας Β είναι δυνητικά επικίνδυνος για τον άνθρωπο. Είναι σε θέση να επιβιώσει σε οποιαδήποτε κατάσταση για μεγάλο χρονικό διάστημα.